一、材料準備

　　1.水平離心機；

　　2.微量血液離心機；

　　3.毛細玻璃管（長75mm，后管長70mm）。

　　二、實驗方法

　　1.溫氏法按常法測定；

　　2.微量法原法將肝素化毛細玻璃管口接觸指端溢出的血滴吸血至管長的2/3或3/4處，插人橡皮泥中約2-3mm，用微量血液離心機離心5分鐘(12，00r/min)，并用該機讀數器讀取結果；

　　3.采血封口均與原法相同。置于離心機中離心處理，將膠塞放入內徑適中的150·15mm試管底部，膠塞大面端朝上。再將已取血、封口的毛細玻管放入其中，使封口端與膠塞大面端接觸。如有多份標本，可在毛細玻管另一端貼上一小塊膠布，寫上編號，于溫氏法同樣置于離心機中離心測定。本法及溫氏法采用水平離心機的有效半徑為15.9cm，即用該機每分鐘離心速度約為3600轉、離心30分鐘，其它水平離心機的離心速度可依其有效離心半徑計算求得，讀取結果與原法相同。也可盤取紅細胞層及血漿層的柱高計算求得，為避免采血不當造成的誤差。

　　在進行對照測定時，取同一份抗凝血充分混勻后用不同型號測定管吸取。